Sektor Medyczny - Wdrożenie NIS2
Twoja branża jest w grupie podwyższonego ryzyka NIS2
Ochrona zdrowia to jeden z sektorów objętych NIS2 z najsurowszymi wymogami. Placówki medyczne, producenci leków i sprzętu medycznego mają obowiązki, których nie mają inne branże i kary, które mogą zniszczyć firmę.
maksymalna kara za brak zgodności z NIS2 w sektorze medycznym
ustawowy deadline, pierwsze kontrole już za rogiem
szacowany czas wdrożenia NIS2 w polskich firmach z sektora medycznego
To nie jest teoretyczne zagrożenie
W ostatnich latach polski sektor medyczny stał się jednym z głównych celów cyberprzestępców, a ataki dotykają nie tylko państwowych gigantów. Pod koniec grudnia 2025 roku ofiarą ataku hakerskiego padła poznańska klinika PODOVIA.
Cyberprzestępcy wykradli i opublikowali w sieci zdjęcia schorzeń pacjentów. Oprócz strat finansowych klinika poniosła straty wizerunkowe. Spraw, by Twój biznes uniknął nieprzyjemności - zapraszamy na bezpłatną rozmowę z naszymi ekspertami!
Sprawdź co konkretnie musisz wdrożyć
Każdy z trzech segmentów sektora medycznego ma inne obowiązki wynikające z NIS2. Powiedz nam czym się zajmujesz. Bezpłatnie wskażemy co dotyczy Twojej firmy i od czego zacząć.
Bez zobowiązań. Odpowiadamy w ciągu 24 godzin roboczych.
Dlaczego sektor medyczny?
Medycyna ma inne wymogi niż reszta branż
NIS2 traktuje ochronę zdrowia jako sektor kluczowy. Oznacza to oznacza surowsze kontrole, krótsze terminy i wyższe kary niż dla większości innych firm.
Ciągłość działania jako wymóg prawny
Przerwa w działaniu systemu informatycznego szpitala to nie tylko strata biznesowa. To zagrożenie życia pacjentów. NIS2 nakłada obowiązek posiadania udokumentowanych planów ciągłości działania i testowania ich co najmniej raz w roku.
Dotyczy placówek medycznychŁańcuch dostaw leków pod lupą
Producenci leków muszą ocenić i udokumentować bezpieczeństwo całego łańcucha dostaw: od surowców po dystrybucję. Każdy dostawca oprogramowania lub komponentów musi przejść weryfikację bezpieczeństwa.
Dotyczy producentów lekówSprzęt podłączony do sieci = nowe ryzyko
Producenci sprzętu medycznego i laboratoryjnego muszą zapewnić bezpieczeństwo urządzeń przez cały cykl życia produktu. Podatność w oprogramowaniu sprzętu medycznego może być traktowana jako incydent NIS2.
Dotyczy producentów sprzętuRaportowanie incydentów w 24 godziny
Każdy podmiot z sektora medycznego musi zgłosić istotny incydent do organu nadzoru w ciągu 24 godzin od wykrycia. Pełny raport w ciągu 72 godzin. Bez gotowej procedury i wyznaczonej osoby jest to niemożliwe do wykonania w terminie.
Dotyczy całego sektoraTwój segment
Co konkretnie musisz wdrożyć?
Wybierz swój typ organizacji i sprawdź kluczowe obowiązki wynikające z NIS2.
Placówki medyczne
Szpitale, kliniki, centra diagnostyczne, laboratoria medyczne. Jeśli zatrudniasz powyżej 50 osób lub Twój obrót przekracza 10 mln EUR, podlegasz NIS2 bezpośrednio jako podmiot ważny lub kluczowy.
Zarządzanie ryzykiem IT
Udokumentowana polityka oceny ryzyka dla wszystkich systemów: od HIS/RIS/PACS po sprzęt podłączony do sieci. Przegląd co najmniej raz w roku.
Plan ciągłości działania
Udokumentowane procedury na wypadek awarii lub ataku ransomware. Backup danych pacjentów, alternatywne tryby pracy, testy co najmniej raz w roku.
Procedura zgłaszania incydentów
Wyznaczona osoba odpowiedzialna za kontakt z organem nadzoru. Gotowy formularz i ścieżka eskalacji umożliwiające reakcję w ciągu 24 godzin.
Szkolenia kadry
Udokumentowane szkolenia z cyberbezpieczeństwa dla wszystkich pracowników mających dostęp do systemów informatycznych, w tym kadry medycznej.
Bezpieczeństwo łańcucha dostaw
Weryfikacja bezpieczeństwa dostawców oprogramowania i sprzętu IT. Klauzule bezpieczeństwa w umowach z podwykonawcami.
Odpowiedzialność zarządu
Zarząd odpowiada osobiście za wdrożenie wymogów NIS2. Wymagane jest formalne zatwierdzenie polityki bezpieczeństwa przez organ zarządzający.
Producenci leków i wyrobów farmaceutycznych
Produkcja farmaceutyczna to sektor kluczowy NIS2. Zakłócenie Twoich systemów może wpłynąć na dostępność leków dla tysięcy pacjentów. Dlatego wymogi są tu szczególnie rygorystyczne.
Bezpieczeństwo systemów OT/SCADA
Systemy sterowania produkcją (linie pakowania, reaktory, systemy chłodzenia) muszą być objęte polityką bezpieczeństwa i segmentacją sieciową.
Audyt łańcucha dostaw
Ocena ryzyka każdego dostawcy: od surowców po usługi IT i logistykę. Wymóg dotyczy zarówno dostawców bezpośrednich jak i podwykonawców.
Integralność danych produkcyjnych
Ochrona danych dotyczących receptur, wyników kontroli jakości i dokumentacji GMP przed nieautoryzowaną modyfikacją lub wyciekiem.
Procedura incydentów 24h
Atak na systemy produkcyjne lub wyciek danych o produktach leczniczych to incydent NIS2 wymagający natychmiastowego zgłoszenia do organu nadzoru.
Plan odtworzenia po awarii
Udokumentowany plan przywrócenia produkcji po ataku lub awarii, z określonymi celami RTO i RPO dla kluczowych systemów.
Odpowiedzialność zarządu
Zarząd odpowiada osobiście. W przypadku kary administracyjnej odpowiedzialność finansowa może spaść bezpośrednio na członków zarządu.
Producenci sprzętu medycznego i laboratoryjnego
Jeśli Twój sprzęt jest podłączony do sieci lub przetwarza dane pacjentów, produkujesz urządzenia, których podatności mogą bezpośrednio zagrażać życiu. NIS2 nakłada na Ciebie odpowiedzialność przez cały cykl życia produktu.
Security by design
Bezpieczeństwo musi być wbudowane w produkt już na etapie projektowania, nie dodane po fakcie. Dotyczy to firmware'u, interfejsów sieciowych i aktualizacji oprogramowania.
Zarządzanie podatnościami
Udokumentowany proces monitorowania, oceny i łatania podatności przez cały cykl życia urządzenia, włącznie z urządzeniami już sprzedanymi i działającymi u klientów.
Dokumentacja techniczna bezpieczeństwa
Każde urządzenie musi mieć dokumentację bezpieczeństwa, architektura, przepływy danych, mechanizmy uwierzytelniania, szyfrowanie. Wymagane przy kontroli.
Zgłaszanie podatności klientów
Musisz posiadać kanał do przyjmowania zgłoszeń o podatnościach od klientów i partnerów oraz udokumentowany proces ich obsługi.
Bezpieczeństwo łańcucha dostaw komponentów
Weryfikacja bezpieczeństwa dostawców komponentów elektronicznych, oprogramowania wbudowanego i usług chmurowych integrowanych z urządzeniami.
Odpowiedzialność zarządu
Zarząd odpowiada za politykę bezpieczeństwa produktów. Incydent wynikający z zaniedbania może skutkować osobistą odpowiedzialnością finansową.
Zarząd odpowiada osobiście, to nie jest metafora
NIS2 jako pierwsza regulacja w Polsce wprowadza bezpośrednią, osobistą odpowiedzialność finansową członków zarządu za brak zgodności z wymogami cyberbezpieczeństwa. Ignorowanie NIS2 to nie ryzyko firmowe. To ryzyko osobiste każdego z członków zarządu.
lub 2% rocznego obrotu, wyższa z kwot jako kara administracyjna
organ nadzoru może czasowo zakazać pełnienia funkcji kierowniczych
nie tylko firma. Członkowie zarządu mogą odpowiadać majątkiem prywatnym
Jak działamy
Od audytu do pełnej zgodności
Nie zostawiamy Cię z raportem i listą życzeń. Przeprowadzamy przez cały proces, od diagnozy do wdrożenia.
Określenie zakresu
Identyfikujemy które przepisy NIS2 dotyczą Twojego typu organizacji i jakie systemy wchodzą w zakres audytu.
Audyt i analiza luk
Weryfikujemy procedury, dokumentację i architekturę IT pod kątem konkretnych wymogów NIS2 dla sektora medycznego.
Raport dla zarządu
Priorytetowany plan naprawczy napisany językiem biznesowym: co zrobić, w jakiej kolejności i co to kosztuje.
Wdrożenie i nadzór
Przejmujemy rolę CISO i prowadzimy Twoją organizację przez cały proces wdrożenia, aż do pełnej zgodności.
Nie czekaj na kontrolę
Im szybciej zaczniesz, tym więcej czasu na spokojne wdrożenie. Bezpłatna konsultacja z naszym ekspertem to pierwsza, konkretna informacja o tym gdzie stoisz i co musisz zrobić przed ustawowym terminem.
Umów bezpłatną konsultację z ekspertemCertyfikowani eksperci CISSP, CISA, CISM. Odpowiadamy w ciągu 24 godzin roboczych.